Ama: Kronik bbrek hastal (KBH) belirgin bir halk sal sorunu olup fonksiyonel ve yapsal bbrek hasar ile tanmlanmaktadr. Bu alma, KBH olan bireylerde insan lkosit antijeni (HLA) allel dalmnn, hastaln farkl etiyolojik alt gruplaryla olan ilikisini aratrmay amalamaktadr. Yntemler: Retrospektif olarak incelenen, KBH tanl 1079 hasta ve 1111 kontrol grubundan alnan periferik kan numunelerinden elde edilen DNAlar, HLA tiplemesi iin dk znrlkl Luminex yntemi kullanlarak analiz edilmitir. Allel frekans dalmlar, Arlequin v3.11 poplasyon genetii istatistik program ve SPSS v23.0 yazlm ile hesaplanm; p<0,05 olan deerler ki-kare testleri ile anlaml kabul edilmitir. Bulgular: KBHli bireylerde srasyla en yaygn HLA A*02 (%21,83), B*35 (%18,30), DRB1*11 (%21,41) alelleri gzlenmitir. Aratrmamzda, HLA B lokusunda B*08, B*49, B*50 (p=0,002, p=0,012, p=0,009) ve HLA DRB1 lokusunda DRB1*03, DRB1*04 ve DRB1*15(p<0,001,p<0,001,p=0,035) alelleri KBH ile pozitif ilikili bulunmuken, HLA A lokusunda A*02, A*11, A*74 (p=0,003, p<0,001, p=0,009) ve HLA B lokusunda B*27, B*39, B*40, B*59 (p<0,001, p<0,001, p<0,001, p=0,009) alelleri ve HLA DRB1 lokusunda DRB1*07, *08, *09, *13, *16 (p<0,001, p=0,012, p=0,007, p<0,001, p<0,001) alelleri ise hastalkla negatif ilikili olarak bulunmutur. Sonular: KBHn ciddi salk sorunlarna ve lme yol amas nedeniyle, bu almada hastala yatknlk oluturan ve hastalktan koruyucu HLA alt gruplar belirlenmitir.