Ama: Bu alma, proliferatif diyabetik retinopati (PDR) olan hastalarn vitreusundaki midkine (MK) ekspresyonunu diyabetik olmayan bireylerle karlatrarak, MK’nin PDR patogenezindeki potansiyel roln aydnlatmay amalamaktadr. YNTEMLER: Bu prospektif kesitsel alma, pars plana vitrektomi (PPV) ameliyat geiren hasta grubunu iermektedir. Epiretinal membran ve makula delii iin ameliyat edilen ve diyabet mellitus (DM) olmayan hastalar birinci grup (kontrol) olarak kabul edildi. kinci grup, PDR’ye sekonder vitreus hemorajisi (VH) ve traksiyonel retina dekolman (TRD) nedeniyle ameliyat edilen, ancak ameliyat ncesinde anti-VEGF tedavisi yaplmayan hastalardan oluuyordu (Preoperatif anti-VEGF uygulamas olmayan: NPa-VEGF). nc grup, VH ve TRD nedeniyle ameliyat edilen ve pars plana vitrektomi (PPV) ameliyatndan bir hafta nce intravitreal anti-VEGF enjeksiyonu yaplan hastalardan olutu (preoperatif anti-VEGF uygulamas yaplan: Pa-VEGF). Vitreus rneklerinde bulunan MK, interlkin (IL) -6 ve IL-8 konsantrasyonlar, spesifik kitler kullanlarak Enzime Bal mmunosorbent Assay (ELISA) yntemi ile belirlendi. BULGULAR: alma, PPV geiren toplam 49 hastann 49 gzn iermektedir. NPa-VEGF (n=15) ve Pa-VEGF (n=14) gruplarnn vitreus rneklerinde IL-6 ve IL-8 konsantrasyonlar, kontrol (n=20) grubuna gre anlaml bir farkllk gstermedi (p>0.05). Hastalarn vitreus svsnda NPa-VEGF (p<0.007) ve Pa-VEGF (p<0.046) gruplarnda kontrol grubuna gre anlaml derecede daha yksek MK konsantrasyonlar bulundu. NPa-VEGF ve Pa-VEGF gruplar arasnda MK seviyelerinde anlaml bir fark saptanmad (p>0.05). SONU: Bu bulgular, vitreustaki artm MK ekspresyonunun PDR patogenezi ile ilikili olabileceini dndrmektedir. Bu ilikinin altnda yatan kesin mekanizmalar aydnlatmak ve MK’nin PDR ynetimi iin potansiyel bir tedavi hedefi olarak kefedilmesi iin daha fazla alma gereklidir. (SETB-2024-07-121)