Ama: Koroner arter ektazisi (KAE), giderek artan ekilde iyi huylu bir anatomik varyanttan ziyade aktif bir inflamatuvar damar hastal olarak kabul edilmektedir. Pan-immn-inflamasyon deeri (PIV), ntrofil, monosit, trombosit ve lenfosit saylarnn birleimiyle oluturulan ve sistemik inflamasyonun btncl bir gstergesini salayan yeni bir biyobelirtetir. Bu almann amac, PIV ile KAE arasndaki ilikiyi deerlendirmek ve tansal performansn geleneksel inflamatuvar indekslerle karlatrmaktr. Yntem: Bu retrospektif olgu-kontrol almasnda, 2018-2024 yllar arasnda elektif koroner anjiyografi uygulanan 17,538 hasta tarand. zole KAE'si olan 228 hasta ve ya, cinsiyet ve BK asndan eletirilmi normal koroner anatomili 296 kontrol almaya dahil edildi. Hematolojik ve biyokimyasal parametreler analiz edildi, inflamatuvar indeksler hesapland. Bamsz prediktrleri belirlemek ve tansal performans deerlendirmek amacyla lojistik regresyon ve ROC analizleri yapld. Bulgular: KAE'li hastalarda PIV dzeyleri kontrol grubuna gre anlaml olarak daha yksekti (801.6 [504.4-1301.8] vs. 491.8 [302.4-872.7], P < 0.001). ok deikenli lojistik regresyon analizinde, log-dntrlm PIV dzeyi hipertansiyon, trigliserid, HDL-kolesterol ve serum kreatinin ile birlikte KAE ile bamsz olarak ilikili kalmtr (OR: 1.987, %95 GA: 1.057-3.737, P = 0.033). PIV, tm inflamatuvar indeksler arasnda en yksek ayrt edici gce sahipti (AUC: 0.674, %95 GA: 0.623-0.722) ve SII, NLR, PLR ve SIRI ile gl korelasyon gstermitir (P = 0.75-0.94). Sonu: Ykselmi PIV dzeyleri KAE varlyla bamsz olarak ilikilidir ve bu durum hastaln patogenezinde sistemik inflamasyonun temel roln yanstmaktadr. Basit, ulalabilir ve dk maliyetli bir belirte olarak PIV, KAE riski altndaki hastalarn belirlenmesinde pratik bir tamamlayc ara olabilir. Bulgularmzn, daha geni ve prospektif almalarda dorulanmas gerekmektedir.