Ama: Leishmaniasis tedavisinde kullanlan ilalar toksiktir ve pratikte uygulanan tedavi protokollerine kar diren geliimi gibi birok kstll vardr. zellikle direnli hastalar iin yeni tedavi seeneklerine ihtiya vardr. Ex vivo modeller, antimon direnci olan hastalarda yeni ila seeneklerini deerlendirmek iin iyi bir kaynak olabilir. Bu almada, daha nce tanmladmz ex vivo glial hcre amastigot modelimizde kullanlabilecek Glukantim konsantrasyonunu deerlendirmeyi amaladk. Yntemler: Astroglial hcre kltr, McCarthy’nin yntemi deitirilerek steril koullar altnda 2-3 gnlk yenidoan Sprague- Dawley san beyinlerinden hazrland. Drt hcre pla antimon direnli Leishmania tropica promastigotlar ile enfekte edildi. Yirmi drt saatlik inkbasyondan sonra Glukantim farkl konsantrasyonlarda plakaya eklendi. Yetmi iki saat sonra st sv karld, plaklar kurutuldu, sabitlendi ve glial hcrelerdeki amastigotlar saymak iin Giemsa ile boyand. Bulgular: Amastigotlar, kontrol plandaki glial hcrelerde youn ekilde gzlendi. 75 μg/mL ve 37,5 μg/mL Glukantim ieren ielerde glial hcreler tamamen hasarland. Yz glial hcre bana amastigot says, 7,5 μg/mL Glukantim konsantrasyonlu plak iin 116 iken kontrol pla iin 487 idi. Sonu: Yksek Glukantim konsantrasyonlar glial hcreler iin toksik bulundu ve 7,5 μg/mL Glukantim konsantrasyonu glial hcrelerdeki Leishmania tropica amastigotlarnn saysn azaltmak iin yeterli bulundu.
