Ama: Akut miyeloid lsemi (AML) tedavisi zor olan ve olduka lmcl bir hematolojik malignitedir. Bu almada AML progresyonunda miR- 379-5p nin molekler mekanizmalarn netletirmeyi hedefledik. Gere ve Yntem: AML hastalar ve kontrol grup rneklerinde kantitatif gerek zamanl polimeraz zincir reaksiyonu kullanlarak miR- 379-5p ekspresyon dzeyleri deerlendirildi. AML’de klinik prediktif miR-379-5p deerini ortaya karabilmek iin alc tarafl karakteristik bir eri oluturuldu. Hcre deneyleri ise CCK-8, akm sitometri ve transwell migrasyon tetkikini kulland. miR-379-5p’nin potansiyel hedefleri online biyoinformatik tahmin aralar ile ngrlmtr, peinden dual lusiferaz raportr yntemi ile dorulanmtr. BULGULAR: AML hastalarnda miR-379-5p ekspresyonu belirgin ekilde azalmtr ve hastalk iin klinik prediktif deeri olduu grlmtr. AML hcre dizelerinde miR-379-5p azalmtr, oysa ki artm dzeyleri proliferasyonu, migrasyonu ve invazyonu inhibe ederek apopitozu tetikler. zellikle YBX1 miR-379-5p geni potansiyel hedefidir ve artm seviyeleri miR-379-5p nin AML hcre davranndaki etkilerini azaltmaktadr. SONU: miR-379-5p YBX1’i hedef alarak hcre proliferasyonu ve apopitozisin dzenlenmesi zerinden AML iin potansiyel bir biyobelirte olabilir.