GR ve AMA: almann amac, yaa bal makla dejenerasyonu nedeniyle uygulanan intravitreal bevacizumab/ranibizumab tedavisine direnli olgularda intravitreal aflibercept uygulamasnn fonksiyonel ve anatomik sonularn deerlendirmektir. YNTEM ve GERELER: En az doz intravitreal bevacizumab/ranibizumaba ramen en iyi dzeltilmi grme keskinliinde (EDGK) art olmayan veya intraretinal/subretinal svda gerileme olmayan hastalar almaya alnd. Hastalarn dosyalar tarand ve santral makla kalnl (SMK), intraretinal/subretinal varl ve pigment epitel dekolman (PED) ykseklii intravitreal aflibercept ncesi, intravitreal aflibercept yklemesinin nc ay ve intravitreal aflibercept sonras birinci yl kaydedildi ve sonular karlatrld. BULGULAR: Ya ortalamas 74,210,53 yl olan toplam 31 hasta almaya dahil edildi. ntravitreal aflibercept ncesi orta-lama EDGK, SMK ve PED ykseklikleri srasyla 0,520,31 LogMAR, 301,1076,27 µm ve 130,8173,72 µm idi. doz intravitreal aflibercept yklemesinden sonra ortalama EDGK, SMK ve PED ykseklikleri srasyla 0,510,28 LogMAR, 262,8669,74 µm ve 96,0057,66 µm idi. ntravitreal aflibercept ncesi elde edilen sonulara gre SMK ve PED ykseklik deerlerinde anlaml azalma tespit edildi (p=0,001 ve p=0,006). ntravitreal afliberceptin ilk ylnda ortalama EDGK, SMK ve PED ykseklikleri srasyla 0,530,33 LogMAR, 257,6192,05 µm ve 95,6166,67 µm idi. ntravitreal aflibercept tedavisi ncesi elde edilen deerlere gre SMK ve PED deerlerinde anlaml azalma oldu (p=0,004 ve p=0,04). TARTIMA ve SONU: ntravitreal bevacizumab/ranibizumab tedavisine direnli eksdatif yaa bal makla dejenerasyonu hastalarnda ksa ve uzun dnemde anatomik sonularda dzelme gzlenirken fonksiyonel baar deiim tedavisinden etkilenmez.