Esas olarak Cortex fraxini’den tretilen doal bir kumarin bileii olan esklin, anti-inflamatuar ve antioksidan zellikleriyle bilinir. Hematolojik kanser trlerinden biri olan lsemi, beyaz kan hcrelerinin kontrolsz oalmasyla karakterizedir ve yksek lm oranlarna sahiptir. Bu almada, esklinin (Eskletin-6-Glukozid) lsemi hcre hatlar zerindeki potansiyel antikanser etkilerini aratrmay amaladk ve bu bileiin apoptotik yollarla kanser tedavisinde nasl kullanlabileceine odaklandk. Deneylerimizde akut promyelositik lsemi (HL-60) ve akut monositik lsemi (THP-1) hcre hatlar kullanld. Kanser hcresi saym ve canllk analizleri MTS testi (5-(3-karboksimetoksifenil)-2-(4,5-dimetiltiazol)-3-(4-slfofenil) tetrazolyum i tuz testi) kullanlarak gerekletirildi. Apoptozis, FITC etiketli Annexin V ve propidyum iyodr kullanlarak deerlendirildi. Kaspaz-3 aktivasyonu, sitokrom C salnm, lsemi hcre yzey belirteleri ve mitokondriyal membran potansiyeli (MMP) ak sitometrisi ile analiz edildi. Sonularmz esklinin lsemi hcre hatlarnda apoptozu indkleyebileceini gsterdi. Ek olarak, lsemi yzey belirteleri tedavi sonras her iki hcre hattnda da tedavi sonras istatistiksel olarak anlaml ekilde azald. HL-60 ve THP-1 hcreleri MMP, Kaspaz-3 ve Sitokrom C aktiviteleri asndan farkl hcresel tepkiler gsterdi; HL-60 hcreleri esklin tedavisine daha direnliyken, THP-1 hcreleri daha duyarlyd. Bu bulgular esklinin apoptotik yollar hedefleyerek kanser tedavisinde potansiyel bir ajan olabileceini dndrmektedir. Ancak esklinin antikanser etkilerini tam olarak anlamak iin daha fazla in vivo alma ve klinik ncesi modellemeye ihtiya vardr. Farkl kanser tiplerine kar etkinliinin deerlendirilmesi bu bileiin teraptik potansiyelini daha da geniletebilir.