« Geri
MOYAMOYA HASTALARININ DEMOGRAFK VE KLNK VERLER
Hasan Doan, Fatih ekim, Ali hsan Yardm, heda alak, Aydan Topal, Mehlika Berra zberk Pamuk, Vaner Koksal, zkan zmuk, etin Krad Akpnar
Trk Beyin Damar Hastalklar Dergisi - 2025;31(3):160-165
Department of Neurology, Samsun University, Samsun, Trkiye

Ama: Moyamoya hastal, etiyolojisi bilinmeyen, nadir grlen, supraklinoid intrakranial arterlerin ilerleyici bir vaskler bozukluudur. Dnya apnda grlebilmesine ramen, Moyamoya hastal Dou Asya'da en yksek prevalansa sahiptir. RNF231 geni bu hastalarda sk grlmekle birlikte penetrans dktr. Moyamoya hastalnn yllk insidans 100000 kiide 0,1 ila 1,5 arasndadr. Bu almada, Moyamoya vakalarmz gncel literatrdeki bulgularla karlatrlarak tartlmtr. Yntemler: Ocak 2017 ile Ocak 2025 tarihleri arasnda Samsun niversitesi Samsun Eitim ve Aratrma Hastanesi Giriimsel Nroloji Anjiografi nitesinde yaplan dijital subtraksiyon anjiografi ile Moyamoya damarlar izlenen 8 hasta almaya dahil edilerek retrospektif olarak deerlendirilmitir. Bulgular: 8 yllk srete 7 hastaya (3 erkek, 4 kadn) anjiografik olarak Moyamoya hastal, Antifosfolipit antikor hastal tans olan 1 hastaya ise moyamoya sendromu tans konulmutur. Hastalarn ya aral 32- 60 idi. 2 hasta asemptomatikti. 3 hasta da sadece hemorajik inme (bir hasta da rekrrens), 2 hastada sadece iskemik inme (2 hasta da rekrrens gzlendi), 1 hasta da hem iskemik hem hemorajik inme yks vard. Arka sistem tutulumu 1 hastada vard. 2 hastaya indirek bypass cerrahisi yapld. Sonu: Tek veya iki tarafl supraklinoid intrakraniyal damarlarda darlk ve/veya oklzyon saptanan hastalara dijital substraksiyon anjiografi yaplarak moyamoya hastal/sendromu asndan deerlendirilmelidir. Anahtar Kelimeler: NME, MOYAMOYA HASTALII, SEREBRAL ANJOGRAF

Facebook'ta Payla