GR ve AMA: Pilonidal sins byk sklkla sakrokoksigeal blgede grlen cilt alt inflamatuar bir hastalktr ve erkeklerde daha sk grlr. Kadnlarda daha erken grlmesinin nedeni, ergenliin erken balamas ve bu dnemde seks hormonlarnn aktivasyonudur. Bildiimiz kadaryla insulin direnci seviyesi ve pilonidal sins hastal (PSH) arasndaki iliki hakknda ok snrl aratrma bulunmaktadr. Bu alma adolesan kz ocuklarda pilonidal sins hastal (PSH) geliiminde inslin direncinin roln belirlemek iin yaplmtr. YNTEM ve GERELER: Bu retrospektif alma PSH nedeniyle ameliyat edilen 30 adlesan kzdan oluan bir hasta grubunu ve hastane kaytlarndan ayn sayda oluturulan bir kontrol grubunu iermektedir. Serbest T3, T4, TSH, inslin ve alk kan ekeri dzeyleri hastane veri tabanndan kaydedildi. nslin direncini tanmlamak iin inslin direncinin homeostaz modeli deerlendirmesi (HOMA-IR) indeksleri hesapland. HOMA-IR skoru ≥2.86 olan ergen ocuklarda inslin direncinin varl kabul edildi. BULGULAR: Hastalarn ortanca ya 15,831,86 yl olarak bulundu ve bunlarn 25’inde (%83.3) inslin direnci saptand. Tiroid fonksiyon testleri (serbest T3, serbest T4 ve TSH) hasta ve kontrol gruplar arasnda nemli farkllk gstermedi (p>0,05). PSH ile yksek inslin (ortancaSS 19.467.28; p<0.05) ve HOMA-IR skoru (ortancaSS 4.591.87; p <0.05 ) arasnda gl bir korelasyon bulundu. TARTIMA ve SONU: HOMA-IR skorlar ile inslin dzeylerinin korelasyon analizine gre, yksek HOMA-IR skoru ile yksek inslin seviyesinin hormonal yollarla ar ty bymesine neden olabilecei sonucuna varlmtr. Bu nedenle hiperinslinemi, kz ergenlerde PSD geliimi iin bir risk faktrdr.
