Ama: Mevcut in-silico aratrmas, Leishmania infantum lipofosfoglikan (LPG) ve γ-glutamilsistein sentetazna (γ-GCS) kar umut verici ilalar bulmak amacyla 20000 Gda ve la daresi onayl ila bileiklerinin taranmas iin tasarland ve uyguland. Yntemler: Her iki hedefin protein sekans alndktan sonra, 3D yaplar tahmin edildi ve doruland. Molekler yerletirme iki varsaylan hedef (LPG ve γ-GCS) arasnda yapld ve ligand-reseptr etkileimlerini tahmin etmek iin AutoDock 4.2 program kullanlarak onaylanm bileikler seildi. Bulgular: Yirmi bin ila bileii zerinde deney yapldktan sonra, γ-GCS reseptr iin iki ve LPG reseptr iin be olmak zere toplam yedi ligand, balanma afiniteleri ve enerjilerine gre yeni, gl anti-leishmanial ilalar olarak belirlenmitir. Bunlardan 5 ligand 8, 5 kcal/mole kadar daha negatif ΔGbinding ile LPG reseptrne iyi balanma kapasitesi gsteren sitotoksik ve anti-kanser zelliklere sahipti. Bunlardan 2 ligand, 7, 8 kcal/mole kadar daha negatif ΔGbinding ile glutamil reseptrne iyi bir balanma kapasitesi gsterdi. Sonu: En yeni yazlm tabanl yntemler, yeni ila kefi iin organizmalarda biyolojik hedeflere zg yeni peptid ablonlarn taramak ve tahmin etmek iin gl aralardr. Bununla birlikte, in vitro ve in vivo tekniklerin kullanm, ngrlen ligandlarn potansiyelinin daha iyi deerlendirilmesi iin bir gerekliliktir. n-silico yaklamlarn yardm ile daha aktif bileiklerin molekler dzeyde etki mekanizmasnnn tanmlanmas mmkn olmaktadr ve bylece en olas molekler hedef belirlenebilmekte ve in vitro ve in vivo teknikleri kullanarak sonraki optimizasyon yaplabilmektedir.
