Amaç: Primer merkezi sinir sistemi lenfoması (PMSSL), nadir ve agresif bir non-Hodgkin lenfoma (NHL) türüdür. Bu çalışma, tek bir merkezde PMSSL’li hastaların özelliklerini, tedavi yaklaşımlarını ve sonuçlarını araştırmayı amaçladı. YÖNTEMLER: Ekim 2022 ile Temmuz 2024 arasında kurumumuzda tedavi edilen 11 PMSSL hastasını retrospektif olarak analiz ettik. Hasta demografisi, klinik özellikler, tedavi yöntemleri ve sonuçları değerlendirildi. BULGULAR: Hastaların medyan yaşı 65 olup, erkeklerde baskınlık (%63,64) gözlendi. Medyan takip süresi 10 aydı. Tüm hastalar immünokompetan olup, %90,91’i diffüz büyük B hücreli lenfoma (DBBHL) tanısı almıştı. Tanı anında hastaların %81’i yüksek doz metotreksat tedavisi almaya uygun olarak değerlendirildi. Rituksimab, metotreksat, prokarbazin, vinkristin en yaygın birinci basamak tedavi yöntemiydi (%45,45). İlk tedaviye tam yanıt oranı %80 olarak belirlendi. Tedaviye bağlı mortalite oranı %9,09’du. Hastaların %72,73’üne otolog hematopoetik kök hücre nakli (OKHN) yapıldı ve en sık kullanılan hazırlık rejimi rituksimab-tiothepa-karmustin oldu. Tedaviye bağlı toksisiteler hastaların %50’sinde, nakil ile ilişkili komplikasyonlar ise %87,50’sinde görüldü. Nakil ile ilişkili mortalite oranı %25 olarak tespit edildi. OKHN uygulanan hastalarda relaps oranı %25’ti. Mortalite oranı %36,36 olup, serebellar tutulumun daha yüksek mortalite oranıyla anlamlı şekilde ilişkili olduğu bulundu (p=0,045). SONUÇ: Bu çalışma, PMSSL tedavisinde metotreksat bazlı rejimlerin ve OKHN’nin etkinliğini göstermiş ve yüksek tam yanıt oranlarına ulaşılmıştır. Ancak, tedaviye bağlı toksisite ve mortalitenin önemli bir insidansı, bu hastalığın yönetimindeki zorlukların devam ettiğini vurgulamaktadır. Ayrıca, serebellar tutulum ile artan mortalite arasındaki ilişki daha fazla araştırma gerektirmektedir. Bu bulguların doğrulanması için daha geniş çaplı prospektif çalışmalara ihtiyaç vardır. (SETB-2024-11-192)